******医院2025年度医疗设备听证公告(十七)
我院拟对以下医疗设备项目进行项目听证、调研,欢迎符合条件的生产、经营企业报名参加,项目情况如下:
一、项目内容及需求
序号
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项目名称
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数量
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项目需求(包含且不限于)
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1
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全自动样品处理系统
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1套
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全自动样品处理系统配置进样单元、离心单元、去盖单元、加盖单元、样本存储单元及出样单元,可支持多台离心模块接入,整套设备含样本前处理、后处理系统可与分析仪及其他******医院需求和发展进行升级,可变换形状布局、延长轨道和扩展功能;急诊样本可优先处理;单模块的样品处理能力:≥950管/小时等
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2
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凝血分析流水线
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1套
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用于止血与血栓分子标志物的检测,同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测,避免在手术过程中发生大出血。进出样(含混匀)模块处理速度≥600管/小时、 可连续上样,支持持续拓展,离心速度≥300管/小时,有自动质控模块,有急诊检测能力,七项任意组合综合检测速度≥360 T/h等
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3
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全自动生化分析仪
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1套
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具有急诊测试能力的随机进样全自动生化分析仪,可编程项目参数≥100项,单模块测试速度:分光光度法≥2000 测试/小时,离子选择电极法≥600测试/小时,有样本自动稀释功能,异常标本自动复检功能,可按需灵活拓展成为双模块生化分析仪等
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4
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医用离心机
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3台
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用于离心血液和其他体液标本等
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5
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基础器械
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1批
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用于手术室基础手术,质量可靠、耐用,支持多种消毒方式等,具体器械清单详见附件2
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6
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腔镜器械
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1批
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用于手术室腹腔镜手术,质量可靠、耐用,支持多种消毒方式等,具体器械清单详见附件3
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二、供应商资格
(一)供应商必须是中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织,并依法取得医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;
(二)未被列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;
(三)具有履行项目所必需的设备和专业技术能力,所报产品具备有效的医疗器械注册证明;
(四)本项目不接受联合体报名;
(五)如报名公司为代理经销商,需具备有效的生产厂家对授权代表的授权证明资料
四、供应商报名方式
符合资格的供应商可在2025年7月2日至2025年7月8日17:30提供附件1 “调研论证报名文件”并以电子邮件形式(PDF文件,邮件主题格式:序号+项目名称+供应商名称)发至******,纸质版资料提交时间另行通知
******医院8号办公楼4楼第三会议室
听证时间:另行通知
六、联系方式
设备中心联系电话:******、020-******
联系人:林老师、姚老师
地址:广州市增城区增江街光明东路1号
附件1:调研论证报名文件
附件2:基础器械清单
附件3:腔镜器械清单
******医院 设备中心
发布时间:2025年7月2日