我院拟开展实施造血干细胞移植配套检验项目外送服务采购，现面向市场公开调研，医务部******医院实际形成采购需求。本公告仅为造血干细胞移植配套检验项目外送服务的市场调研（询价），并非正式采购行为。正式采购公告请自行留意政府采购相关网站或我院官网采购公告。
一、项目名称：造血干细胞移植配套检验项目外送服务。
二、项目概况：******医院需委托第三方检测公司提供检验服务。
三、调研时间：2025年7月4日至2025年7月14日
四、数量（或周期）：3年
五、项目明细表：
序号 | 项目名称 | 物价编码 | 医院收费 | 报告时间（每天） |
1 | 遗传性血液系统疾病全外显子组测序检测 | ******1F | 4200 | 20 |
2 | 先天性骨髓衰竭及免疫缺陷相关基因测序检测（451基因） | ******1F | 4800 | 20 |
3 | AML相关基因突变及融合检测 | ******1F | 5200 | 10 |
4 | HLA混合抗体筛查 | ******1 | 570 | 3 |
5 | 骨髓移植供体细胞DNA嵌合率检测 | ******7-4 | 760 | 7 |
6 | MetaCAP病原微生物核酸高通量测序 | ******1F | 1800 | 1 |
7 | 成熟淋巴瘤相关基因测序检测 | ******1F | 5200 | 10 |
8 | PML:RARA分型定量 | ******7-9 | 1437 | 3 |
9 | GVHD高通量细胞因子筛查 | ******0 | 974.4 | 5 |
10 | 5q-(-5/del(5q),FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
11 | 7q-(-7/del(7q),FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
12 | +8(CEP8,FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
13 | BCR:ABL1分型定量 | ******7-9 | 958 | 2 |
14 | JAK2基因V617F突变定性检测(PCR) | ******7-1 | 152 | 2 |
15 | MPN相关基因突变及融合检测 | ******1F | 4800 | 10 |
16 | IGH/CCND1融合基因检测(血液，FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
17 | IGH/CCND3融合基因检测（FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
18 | IGH/MAF融合基因检测(血液，FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
19 | IGH/MAFB融合基因检测(FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
20 | IGH/FGFR3融合基因检测(血液，FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
21 | IGH-MYE0V融合基因检测（骨髓，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
22 | IGHV基因突变检测(NGS,血液肿瘤) | ******1F | 2800 | 10 |
23 | CCND1重排基因检测（骨髓，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
24 | CCND1重排基因检测（组织，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
25 | CCND2重排基因检测（骨髓，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
26 | CCND2重排基因检测（组织，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
27 | CCND3重排基因检测（组织，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
28 | CCND3重排基因检测（骨髓，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
29 | TP63重排基因检测（组织，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
30 | TP63重排基因检测（骨髓，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
31 | 11q基因异常检测（血液，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
32 | 11q基因异常检测（组织，FISH） | ******7-5 | 862 | 4 |
33 | IGH 基因重排检测(血液，FISH) | ******7-5 | 862 | 4 |
34 | BCR:ABL1 融合基因（含罕见型）分型测序筛查 | ******1F | 750 | 7 |
35 | T-ALL相关基因突变及融合检测 | ******1F | 4600 | 10 |
36 | 弥漫大B细胞淋巴瘤相关基因突变检测 | ******1F | 4200 | 10 |
37 | 滤泡淋巴瘤相关基因突变检测 | ******1F | 3600 | 10 |
38 | ALL相关基因突变及融合检测 | ******1F | 5800 | 10 |
39 | B-ALL相关基因突变及融合检测 | ******1F | 5000 | 10 |
40 | ph like ALL相关基因突变融合表达检测 | ******1F | 3800 | 10 |
41 | 淋系肿瘤多基因测序检测(458基因) | ******1F | 7000 | 10 |
42 | 髓系肿瘤多基因测序检测(352基因) | ******1F | 7000 | 10 |
43 | FLT3-TKD热点突变检测 | ******1F | 500 | 5 |
44 | 血液肿瘤CEBPA基因突变检测 | ******1F | 1000 | 5 |
45 | 血液肿瘤NPM1基因突变检测 | ******1F | 500 | 5 |
46 | 泊沙康唑血药浓度监测 | ******5-2 | 105 | 5 |
47 | 尿液巨细胞病毒DNA定量 | ******5S | 106 | 2 |
48 | 群体反应性抗体（PRA）百分比检测 | ******1 | 1200 | 4 |
49 | ADAMTS13酶活性及抑制性抗体检测 | ******1F | 1000 | 2 |
50 | T细胞嵌合检测 | ******2 | 800 | 5 |
51 | CD4+T细胞嵌合检测 | ******2 | 800 | 5 |
52 | CD8+T细胞嵌合检测 | ******2 | 800 | 5 |
53 | B细胞嵌合检测 | ******2 | 800 | 5 |
54 | NK细胞嵌合检测 | ******22 | 800 | 5 |
55 | 造血干早期aGVHD风险检测 | ******2-1 | 1500 | 7 |
56 | aHUS/TMA/C3GP相关基因测序检测 | ******1F | 3220 | 20 |
57 | 可溶性补体膜攻击复合物(sC5b-9） | ******1F | 1000 | 3 |
58 | 白消安（Bu）血药浓度监测 | ******5-2 | 1300 | 3 |
59 | 尼罗替尼血药浓度监测 | ******5-2 | 340 | 3 |
60 | 达沙替尼血药浓度监测 | ******5-2 | 340 | 3 |
61 | Venetoclax血药浓度监测 | ******5-2 | 340 | 3 |
62 | 芦可替尼血药浓度监测 | ******5-2 | 340 | 3 |
63 | 帕纳替尼血药浓度监测 | ******5-2 | 340 | 3 |
64 | 氟胞嘧啶血药浓度监测 | ******5-2 | 340 | 3 |
65 | AML微小残留二代流式(NGF)检测 | ******1F | 3500 | 2 |
66 | B-ALL微小残留二代流式(NGF)检测 | ******1F | 2000 | 2 |
67 | 浆细胞肿瘤二代流式（NGF）检测 | ******1F | 4100 | 2 |
68 | 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤微小残留病检测 | ******1F | 3200 | 20 |
69 | 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤微小残留病检测 | ******1F | 3000 | 20 |
备注:************医院规定的单价为标准，如惠州市或院内物价部门调整收费标准，将按最新的收费标准执行，双方约定的折扣比例不变。具体项目及数量以实际检验为准。
六、主要功能用途（服务要求）：
1、冷链物流保障：必须具有冷链运输资质，有专业冷藏保温箱，当日样本当日17：30前收样。
2、检验时限：严格按照项目表格提供的项目TAT完成，如有延迟需与临床沟通。
3、售后保障：必要时可以提供疑难会诊服务，出具血液综合报告，能够满足临床关于移植疑问的解答。
4、资质：具备医学实验室，提供相关质量体系认证认可证书。
5、需满足的质量：实验室通过15189质量体系要求，能够满足检测必需的质量要求。
6、安全：符合国家关于生物安全的相关要求，对于样本运输以及检测过程中的生物安全符合相关的规范准则，对于患者样本生物信息安全保密，符合国家相关生物信息安全的保密要求。
7、技术规格：拥有血液肿瘤MICM平台，肿瘤细胞残留监测达到10的4次方或以上，拥有移植相关技术平台，能够出具移植综合报告，移植风险评估报告。
七、基础资格条件：具备有效的医疗机构执业许可证（许可范围包含检验科）。
八、特定资质 ：无
九、施工工期（如有）：项目确定后1个月内。
十、联系人：连老师 联系电话：0752-2288352
十一、是否允许联合体投标：不允许。
十二、承诺响应（投标）公司与其他响应（投标）公司不存在直接/间接持股或参股或存在管理关系，也不存在通过其他公司或人员或联系电话、地址等构成直接或间接关联关系。（参考“天眼查”股东穿透图或同号码查询情况、同作者同IP或同MAC地址编制文件等）
十三、提供近3年内相关业绩材料（2份）合同。
请符合以上要求的有意参加调研的公司按以下要求提交资料。
提交资料要求：参与调研公司所提供的所有资料必须在有效期内，须盖章（无盖章或复印件章无效），纸质资料+U盘（文件命名规则：产品名称－供应商，内含所有资料）文件袋封装（要求密封盖章签字）快递至医务部办公室（地址：惠州市惠城区鹅岭北路41******医院2号办公楼3楼）。
0. 调研响应封面
1. 营业证照（含厂家）；
2. 资质证书（含厂家）；医疗机构执业许可证（有效期内）。
3. 法人资格证明书及法人授权书，被授权人含最近1—3******管理局等相关部门盖章）；
4.公司股东组成人员名单查询通过国家企业信用信息公示系统(******)查询并打印截图）；
5.近三年的经营活动中没有重大违法违规记录查询证明通过信用中国网站(******) 、中国政府采购网 (******) 等渠道查询并打印截图）；
6.技术方案
服务方案
7.报价方案（含报价的佐证材料，如含发票或合同或成本说明等）（见附表）
8.相关业绩（2份）同类业绩材料要求（大型开发类采购项目可以要求为近3年内与项目相同的历史业绩）；
9.诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（见附页）；
10.无关联性承诺函；
11.联合体说明
说明：本调研公告仅为面向市场广泛征集项目相关技术、服务、价格等项目要素，并非正式采购，不代表任何采购行为。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
******医院官网或中国政府采购网或广东省政府采购网等。
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